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特色方案｜甘油有關(guān)物質(zhì)分析

本文建立了甘油有關(guān)物質(zhì)分析的GC測定方法。參照《中國藥典》中色譜條件，采用島津GC-2030氣相色譜儀進(jìn)行分析，SH-I-624Sil MS色譜柱進(jìn)行分離，有關(guān)物質(zhì)峰型良好，各物質(zhì)基線分離，滿足要求。此方法可為甘油有關(guān)物質(zhì)分析提供參考。

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2025

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特色方案|茶葉（烏龍茶）中331種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測定

本文建立了茶葉（烏龍茶）中331種農(nóng)藥及其代謝物殘留量測定的方法。參照國標(biāo)GB 23200.121-2021方法，采用島津SHIMSEN QuEChERS產(chǎn)品對茶葉基質(zhì)進(jìn)行凈化，Shim-pack Scepter C18色譜柱進(jìn)行分離，采用島津液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀LCMS-8050進(jìn)行檢測分析。對茶葉空白樣品進(jìn)行0.05 mg/kg加標(biāo)，按照上述前處理方法處理后上機(jī)，平行3份樣品考察回收率和RSD，結(jié)果顯示，加標(biāo)回收率為34.70%-147.24%（336個(gè)化合物回收率在60%-120%之間），RSD為0.17%-30.18%（361個(gè)化合物RSD小于20%），回收率高，重現(xiàn)性好。該方法可為茶葉中331種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測定提供參考。?文末可下載PDF版應(yīng)用報(bào)告。

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2025

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02

特色方案｜葡萄中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量測定

本文建立了葡萄中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測定方法。參照GB 23200.113-2018中方法，采用島津SHIMSEN QuEChERS產(chǎn)品對葡萄基質(zhì)進(jìn)行凈化，SH-I-5Sil MS色譜柱進(jìn)行分離，島津串聯(lián)質(zhì)譜GCMS-TQ8050 NX檢測分析。對葡萄空白樣品進(jìn)行加標(biāo)（添加濃度：0.01 mg/kg）后，按照上述前處理方法處理后上機(jī)，平行3份樣品考察回收率和RSD，結(jié)果顯示，加標(biāo)回收率為55.89%-131.34%（其中245個(gè)化合物的回收率在60%-120%之間），RSD為1.13%-31.49%（其中246個(gè)化合物的RSD小于30%），回收率高，重現(xiàn)性好。該方法可為葡萄中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測定提供參考。

25

2025

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01

特色方案｜GC-MSMS法分析纈沙坦膠囊中5種亞硝胺雜質(zhì)

本文建立了纈沙坦膠囊中5種亞硝胺雜質(zhì)的GC-MSMS測定方法。參照USP <1469> procedure 2中色譜條件并優(yōu)化，采用島津SH-PolarWax色譜柱對纈沙坦膠囊中NDMA、NDEA、NDIPA、NEIPA及NDBA進(jìn)行分析，采用島津氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀GCMS-TQ8050 NX進(jìn)行檢測。結(jié)果表明，5種亞硝胺及內(nèi)標(biāo)NDMA-D6峰型良好。該方法可為纈沙坦膠囊中NDMA、NDEA、NDIPA、NEIPA及NDBA的測定提供參考。

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2025

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01

特色方案｜LC-40DXR快速分析食品中 11 種合成著色劑

本文建立了11種合成著色劑的HPLC測定方法。參照國標(biāo)GB5009.35-2023中色譜條件并對其優(yōu)化，采用色譜柱ShimNex CS C18分析11種合成著色劑，結(jié)果顯示11個(gè)化合物色譜峰峰型對稱，分離度良好，滿足日常檢測需求。此方法可為食品中11種合成著色劑的快速分析提供參考。

08

2025

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01

特色方案｜半胱氨酸多肽和賴氨酸多肽的測定

本文建立了半胱氨酸多肽和賴氨酸多肽的測定方法。結(jié)果表明，采用色譜柱Shim-pack GIST C18-AQ (4.6×250mm，5 μm)分析半胱氨酸多肽和賴氨酸多肽，分離度均能滿足要求。此方法可為半胱氨酸多肽和賴氨酸多肽樣品的檢測提供參考。

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2024

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